وقد حظيت عدد من عقارات الشركة التي تستخدم العلاج بالأجسام المضادة بموافقة السلطات الأمريكية للإستخدام الطارئ، وستبدأ السلطات أولاً بتوزيع 30 ألف دورة علاجية.
وستعطى أولوية التوزيع للولايات التي تشهد الكم الأكبر من حالات الإصابة بمرض كورونا، إضافة إلى العدد الأكبر من حالات كوفيد-19 الحرجة في المستشفيات.
وكانت وكالة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" قد منحت موافقتها على الاستخدام الطارئ لعقار "REGN-COV2"، الذي يجمع بين نوعين من الأجسام المضادة أحادية الخلية لاستخدامها في علاج الحالات المتوسطة إلى الحرجة بين المصابين البالغين، والأطفال الذين قد تتطور إصابتهم لتصبح حرجة.
وتوقعت شركة "ريجينرون" أن توفر كميات تكفي 80 ألف مريض من عقار "REGN-COV2" بنهاية شهر تشرين الثاني - نوفمبر، وجرعات تكفي لعلاج 200 ألف مريض في الأسبوع الأول من كانون الثاني - يناير لتشمل 300 ألف مريض.
وقد منح مزيج الأجسام المضادة ذاته للرئيس الأمريكي، دونالد ترمب، ضمن علاجه من كورونا، الشهر الماضي، ووصفه بأنه كان "علاجاً" ضرورياً مهد لشفائه حينها.
ويصنف العلاج ضمن فئة "الأجسام المضادة أحادية الخلية"، والتي يتم فيها نسخ الأجسام المضادة صناعيا، وهي شبيهة لتلك التي ينتجها جسم الإنسان لمحاربة العدوى.
وكانت السلطات الأمريكية قد منحت موافقة الإستخدام الطارئ لعقارات الأجسام المضادة من إنتاج شركة "إيلي ليلي"، وأعلنت السلطات الصحية توزيع 120 جرعة منها عبر أنحاء البلاد.
وقد تم علاج أكثر من 250 ألف أمريكي بعقارات الأجسام المضادة المستخلصة من بلازما المتشافين من كورونا.
وستعطى أولوية التوزيع للولايات التي تشهد الكم الأكبر من حالات الإصابة بمرض كورونا، إضافة إلى العدد الأكبر من حالات كوفيد-19 الحرجة في المستشفيات.
وكانت وكالة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" قد منحت موافقتها على الاستخدام الطارئ لعقار "REGN-COV2"، الذي يجمع بين نوعين من الأجسام المضادة أحادية الخلية لاستخدامها في علاج الحالات المتوسطة إلى الحرجة بين المصابين البالغين، والأطفال الذين قد تتطور إصابتهم لتصبح حرجة.
وتوقعت شركة "ريجينرون" أن توفر كميات تكفي 80 ألف مريض من عقار "REGN-COV2" بنهاية شهر تشرين الثاني - نوفمبر، وجرعات تكفي لعلاج 200 ألف مريض في الأسبوع الأول من كانون الثاني - يناير لتشمل 300 ألف مريض.
وقد منح مزيج الأجسام المضادة ذاته للرئيس الأمريكي، دونالد ترمب، ضمن علاجه من كورونا، الشهر الماضي، ووصفه بأنه كان "علاجاً" ضرورياً مهد لشفائه حينها.
ويصنف العلاج ضمن فئة "الأجسام المضادة أحادية الخلية"، والتي يتم فيها نسخ الأجسام المضادة صناعيا، وهي شبيهة لتلك التي ينتجها جسم الإنسان لمحاربة العدوى.
وكانت السلطات الأمريكية قد منحت موافقة الإستخدام الطارئ لعقارات الأجسام المضادة من إنتاج شركة "إيلي ليلي"، وأعلنت السلطات الصحية توزيع 120 جرعة منها عبر أنحاء البلاد.
وقد تم علاج أكثر من 250 ألف أمريكي بعقارات الأجسام المضادة المستخلصة من بلازما المتشافين من كورونا.